🇩🇿🇲🇦 La place Jamaa El Fna devient algerienne 😌 (0:37)

RT @rkhairi403: "The morrocan people are one of the most hostile towards Israelis"

Xptdrrrrrrr c'est mieux comme ça j'crois :

Kuffar when muslim MEN refuse to touch their Women 🥀

"c’est la religion la + prosélyte"

me and my nafs everyday

J’ai un proche qui est dans un état très grave à l’hopital s’il vous plait faites des du3a pour lui qu’Allah vous récompense

Normal tu vois rien , t’es malhonnete. Je te sors les paroles de Abdelmumin , Al Baydaq , Al marrakushi qui sont contemporains et les chronieurs officiel des almohades et tu me sors un auteur du 14ème siècle. Tu es d’un ridicule sans nom

Le chômage longue durée je souhaite ça à personne même pas à mon pire ennemi Bac+5, stages, alternance, de l’expérience et malgré tout des refus en boucle… tu regardes les autres avancer pendant que toi t’es bloqué au même point mentalement c’est pire que la mort

le Maroc qui doit encore cacher son vrai niveau de jeu pour pas s'fr insulter de corruption

URGENT🚨 Une femme de 30 ans, qui habite à Agadir, se bat contre un cancer de l’utérus à un stade très avancé. L’AMO (Assurance Maladie Obligatoire) a refusé de prendre en charge ses soins. Sa famille n’a malheureusement pas les moyens de financer ses soins. 💔😪 Faute de moyens, elle n’avait jamais pu passer de scanner et ignorait sa maladie. Ce n’est que cet été, grâce à un MRE qui a financé son examen, qu’elle a découvert son cancer. Elle a aujourd’hui besoin de soins en urgence. Ses parents, en pleurs et impuissants face à l’urgence de son état, lancent un appel au Roi Mohammed VI, aux Marocains, aux musulmans et au monde entier pour les aider à financer les soins qui pourraient sauver leur fille. Mobilisons-nous tous pour sauver notre sœur. Si vous souhaitez lui apporter votre aide, de quelque manière que ce soit, n’hésitez pas à contacter directement les personnes qui s’occupent d’elle au numéro suivant : +33 6 33 61 49 72. Un simple partage peut changer une vie. Mobilisons-nous pour elle. Partager partout s’il vous plaît, ne négligez pas la force d’un RT 🙏🏽❤️

RT @oovss_m: T'as des pays musulmans qui ont des ambassades Israélienne 🇮🇱 depuis dès années, bizarrement personnes à ouvert sa gueule, mtn…

Il a commencé par une hatewatch sur le Maroc à la CAN il termine par soutenir la colonisation mdddrrrrrr

Toute l’année ça joue les anticolonialistes pour juste après défendre les enclaves que sont Ceuta et Melila, on pourrait presque croire que votre haine envers le Maroc prend le dessus sur vos "valeurs" à moins que.. ce soit le cas 😳

quand ca concerne le Maroc ils parlent tous comme Hitler puis en mai pendant les élections ils viendront faire les gens de gauche mdrr

« Marochienne », « peuple traître »… Voilà comment certains parlent du peuple marocain dans un Space tard le soir, en visant toute une population.

Salam, Je partage quelque chose qui me tient à cœur et qui me donnes les larmes aux yeux, je vais juste vous demander de partager, moi je gagne rien dans tout ça, je veux juste donner de la force aux gens qui le méritent. Voici l'histoire: À seulement 21 ans, Hiba, jeune Marocaine et étudiante infirmière à Agadir, se bat depuis plusieurs mois contre la maladie de Hodgkin, un cancer du système lymphatique diagnostiqué tardivement après de nombreux examens et plusieurs mois de recherches médicales. Lorsque la maladie a finalement été identifiée, elle était déjà au stade IV. Depuis, Hiba enchaîne les traitements et les chimiothérapies, avec des protocoles toujours plus intensifs. Mais malgré ces traitements lourds, la maladie résiste. Aujourd’hui, la situation a encore changé. Hiba suit actuellement un protocole de chimiothérapie particulièrement agressif, qui l’affaiblit considérablement. À 21 ans, elle ne pèse aujourd’hui plus que 47 kg. Elle doit également passer par des périodes d’hospitalisation en chambre stérile afin de la protéger pendant les phases où ses défenses immunitaires sont extrêmement faibles. La prochaine étape est désormais incontournable : une greffe de moelle osseuse est devenue indispensable et doit avoir lieu dans les prochaines semaines, à l’issue du protocole de chimiothérapie actuellement en cours. Le coût estimé de cette greffe s’élève à environ 40 000 €, une somme qui n’est pas prise en charge par la mutuelle de la famille, car les résultats du traitement actuel ne sont pas positifs. Et cette greffe n’est qu’une partie des dépenses auxquelles la famille doit faire face. Avec une prise en charge partielle de la mutuelle, de nombreux frais restent entièrement ou partiellement à leur charge. Un PET scan, indispensable pour suivre l’évolution de la maladie et mesurer sa réponse aux traitements, coûte par exemple environ 8 000 dirhams, soit près de 800 €, et doit être réalisé régulièrement. Certains médicaments peuvent également coûter plusieurs milliers d’euros à eux seuls : un seul médicament nécessaire à son traitement peut atteindre 4 000 € et n’est pas remboursé (Scemblix / Asciminib). Pour donner une idée de ce que cela représente pour une famille marocaine, le salaire moyen au Maroc est d’environ 3 000 dirhams, soit autour de 300 € par mois. Ces dépenses médicales représentent donc des montants totalement disproportionnés par rapport aux revenus d’une famille vivant sur place. Face à ces coûts, sa maman assume aujourd’hui seule les dépenses de sa famille et celles liées aux soins de sa fille. Elle doit également subvenir aux besoins de ses deux autres enfants, Marwa et Hicham. Malgré cette situation particulièrement difficile, elle fait tout son possible pour accompagner Hiba au quotidien et lui permettre de poursuivre son traitement dans les meilleures conditions possibles. Pour financer les soins, elle a déjà dû avoir recours à plusieurs crédits et continue aujourd’hui à s’endetter sur le long terme. Une situation qui devient impossible à supporter financièrement. Et malgré tout cela, Hiba n’a jamais cessé d’avancer. Même pendant sa maladie et ses traitements, elle a continué à se battre pour ses études d’infirmière et a réussi à aller jusqu’au bout de son parcours. Elle a dû mettre sa vie et ses projets entre parenthèses pour se consacrer à son traitement, mais elle continue de se battre pour retrouver un jour la vie qu’elle avait imaginée. Aujourd’hui, nous avons besoin de votre aide pour lui permettre de continuer ce combat sans que sa famille ne soit condamnée à s’endetter davantage pour pouvoir la soigner. Chaque don, quel que soit son montant, peut contribuer directement à financer ses traitements, ses examens, ses médicaments et la greffe dont elle a besoin. Et si vous ne pouvez pas donner, un simple partage peut être tout aussi précieux: il peut permettre à cette histoire d’atteindre quelqu’un qui pourra, à son tour, aider Hiba. Notre objectif est simple : donner à Hiba et à sa famille la possibilité de se concentrer sur l’essentiel: sa santé, ses traitements et sa guérison, sans avoir à porter seuls le poids financier de cette épreuve. Merci à toutes les personnes qui prendront le temps de lire, de donner ou simplement de partager cette cagnotte. Merci pour Hiba❤️

RT @SaidSai07102728: 🕗1185 Averroès (Ibn Rochd) écrivit ✍️ : "Les rois du Maroc sont les rois des deux terres"

RT @Brahiminho001: Grok il a rep comme ça 🤣🇲🇦

Another thirld worldist logic attributing modern states into Empires formed by specific ethnicities just for political spite Almohads are Chleuhs from the High Atlas mountain ( Adrar n dern ) Almoravids are Chleuhs tribes from Souss , Oued Noun Draa Tafilalt and the deserts near it , which was their natural sphere of influence