Myalgische Enzephalomyelitis, Patientenorganisation Wissenschaft, Forschung, intern. Netzwerk Selbsthilfe, Info, Unterstützung #MECFS #LongCOVID #Longcovidkids
Berlin, Deutschland
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Unseren #eXit haben wir seit geraumer Zeit diskutiert und nun mehrheitlich beschlossen. Uns ist bewusst, dass viele Betroffene X nutzen und möchten weiter für Euch da sein.
Deshalb freuen wir uns, wenn wir uns auf anderen Plattformen, z.B. auf Mastodon oder Bluesky, wiedersehen.
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Als Folge einer #Corona-Infektion: SG Heilbronn erkennt Post-Covid als #Berufskrankheit an.
lto.de/recht/nachrichten/n/s…
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Am vergangenen Sonntag (19.01.25) ist die 1. Station der #Wanderausstellung mit Werken von @Arend_Heim in Chemnitz mit einer feierlichen #Finissage beendet worden.
Wir danken allen Beteiligten und freuen uns schon auf die nächste Eröffnung, die in Kürze folgt!
#MECFS #Fotografie
Einladung zur Ausstellungseröffnung "Daheim mit ME/CFS" am 09.11.2024 mit Fotografien und Gedichten von Arend Heim. Arend ist Naturfotograf und Ornithologe und an ME/CFS erkrankt.
Ort: YOGA-Inspiration, Mühlenstraße 34-36 in 09111 Chemnitz.
#Wanderausstellung #MECFS #LongCovid
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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS retweeted
Ich freue mich sehr, dass web[.]de und gmx meinen Artikel über #Schattenfamilien von @riffreporter übernommen haben und dieser damit frei lesbar ist. Hier entlang: web.de/magazine/gesundheit/i…
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#LongCOVRL Richtlinie: Der Einheitliche Bewertungsmaßstab regelt die Abrechnung & Vergütung ambulanter ärztlicher Leistungen in der gesetzlichen KV.
Seit 01.01.25 im EBM-Kapitel IV Abschnitt 37.8 aufgenommen: 5 GOP (Gebührenordnungspositionen), darunter G93.3. #MECFS @GBABerlin
Long COVID zieht in den EBM ein: Übersicht zur praktischen Umsetzung.
Die Ziffern schließen auch MECFS, POTS und PostVac ein.
medical-tribune.de/praxis-un…
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Mirame Arts hat in einem Schreiben an die BT-Abgeordneten der demokratischen Parteien gemeinsam mit zwölf weiteren Organisationen gefordert, dass #MECFS und #PAIS mit einem Maßnahmenkatalog in den zukünftigen Koalitionsvertrag aufgenommen werden.
Gemeinsam stark!
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Die Arbeit im @BMG_Bund geht weiter, Wahlkampf ist nicht alles. Heute Gespräch mit Prof. Wirth von Mitodicure zu MDC002. Der Wirkstoff ist einer der wichtigen Hoffnungsträger für die Behandlung von #LongCovid. Ich unterstütze bei der Beschaffung von Risikokapital.
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Der geschäftsführende Vorstand des @FatigatioeV macht mit bei der #LemonChallengeMECFS! Für mehr Aufmerksamkeit für die oft unsichtbare schwere Multisystemerkrankung ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue Syndrom). Initiiert hat die Aktion @MECFSResearch.
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Vielen Dank für die Nominierung zur #LemonChallengeMECFS, @BildungSicherTH!
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NICHT VERGESSEN!
Schätzungen zufolge sind in Österreich bis zu 5.000 Kinder von #MECFS und #PostCovid betroffen.
Super Beitrag zur #LemonChallengeMECFS vom Team rund um Prof. Uta Behrends und Dr. Cordula Warlitz vom Chronische Fatigue Centrum für junge Menschen (#MCFC) des Klinikums rechts der Isar der @TU_Muenchen . 🍋🍋🍋
#MECFS #PostCovid #KinderundJugendliche
linkedin.com/posts/dr-med-co…
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Mit der Bitte um Verteilung!
Gemeinsames Aufforderungsschreiben an die Politik: Maßnahmen zu ME/CFS und PAIS in den #Koalitionsvertrag aufnehmen! Dies hat der
@FatigatioeV mit 12 weiteren Organisationen als dringenden Appell in einem Brief an die Politik gerichtet.
#MECFS #PAIS
Gemeinsames Aufforderungsschreiben an die Politik: Maßnahmen zu ME/CFS und PAIS in den #Koalitionsvertrag aufnehmen! Dies hat der @FatigatioeV diese Woche gemeinsam mit 12 weiteren Organisationen als dringenden Appell in einem Brief an die Politik gerichtet.
#MECFS #PAIS
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