Merz hat recht damit, das Ärzte das Gesundheitssystem ausnutzen, sie verwalten Patienten ohne sie zu behandeln!
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Es herrscht scheinbar mancherorts die Einstellung vor, man müsse kranke Leute durch Vorenthalten von Sozialleistungen zum gesund werden zwingen. Das ist dann bei ME/CFS das Ergebnis. Wenn Unwissenheit auf Ideologie trifft. Gratulation an all diese Experten!
Replying to @neurostingl
Ich war gerade noch mild, seit Begutachtung für einen Pflegegrad von 3,5 Funcap auf 3,1 gerutscht. In der Konsequenz wurde mein kleiner Job an 2 Nachmittagen die Woche vollends unmöglich. Bin jetzt krankgeschrieben und ziehe zu meinen Eltern ins Haus zurück.
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PEM - eine Störung der zeitlich koordinierten Erholung physiologischer Systeme nach Belastung? PEM (Post-Exertionelle Malaise) könnte weniger eine isolierte Reaktion auf Belastung sein als vielmehr eine Störung der zeitlich koordinierten Anpassung mehrerer physiologischer …
Ein sehr interessanter Artikel von @fcowester & Co, der die Hypothese diskutiert, dass PEM eine fehlkoordinierte Erholung mehrerer physiologischer Systeme nach Belastung ist. Das hat sehr große Relevanz für die weitere Forschung - Messzeitpunkte etc. link.springer.com/article/10…
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Das @falter_at Radio bringt nächste Woche einen Podcast zu ME/CFS. @BettinaFigl hat in der aktuellen Ausgabe des Falter einen großartigen Essay geschrieben über die Veränderungen, die bereits "mild-moderate" Formen einer Familie aufzwingen. falter.at/podcasts/radio
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„Forschung braucht Zeit“, sagt das Forschungsministerium. Gleichzeitig verschlechtern ständige Begutachtungen den Gesundheitszustand junger Menschen weiter. Ist das der Plan – so lange fertigzumachen, bis keine Anträge mehr gestellt werden?
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Immer mehr Menschen mit der ME/CFS entscheiden sich für einen Suizid. Auch Kathi, die Anfang März starb, weil sie die Krankheit nicht mehr ertrug. trib.al/1JEYG6C
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🖤#RIP Elias †29🖤 Bei Elias löste die Corona Impfung eine extrem schwere #MEcfs Erkrankung aus, er wurde bettlägerig, unfähig zu sprechen, benötigte künstl. Ernährung. 💔In Gedanken bei seinen Eltern, die ihn aufopferungsvoll bis zum Ende pflegten. archive.ph/JhyHQ
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RT @NichtGenesen: Unsere aufrichtige Anteinahme #MECFS #Impfnebenwirkungen
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Replying to @PaulaPiechotta
Er gehört vor einen Untersuchungsausschuss und dann vor ein Gericht. Mit all den anderen korrupten Demokratiezerstörern der CSU und CDU. Dann bekommen wir auch die AfD in den Griff.
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Fortbildung zu ME/CFS und psychiatrischen Fehldiagnosen. Akkreditiert durch FSP und SGPP (2 Credits). Für Ärzt:innen, Psycholog:innen, Psychotherapeut:innen und weitere Fachpersonen. Anmeldung: eventfrog.ch/de/p/kurse-semi… #MECFS #LongCovid
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Die @MECFSResearch fördert 7 Forschungsprojekte in 🇩🇪 mit hohem Potential für neue Diagnostik und Therapien bei ME/CFS. Vielen Dank an die Stiftung, die internationale Experten-Jury und insbesondere an alle Spender für diese schnelle, wichtige und unbürokratische Förderung.
Replying to @MECFSResearch
Danke an alle Unterstützer unserer Arbeit für mehr biomed. ME/CFS-Forschung. Diese Förderung basiert auf euren Spenden. 🙏 Das zeigt, wir können gemeinsam wirklich viel bewegen, wenn viele mitmachen.🍀💪
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Vor vier Jahren hat ein Virus mein Leben verändert. Heute vor 4 Jahren testete ich mich positiv auf COVID19. Vor COVID war mein Alltag voller Dinge, über die ich nie nachdenken musste. Heute bestimmen ME/CFS, Arzttermine, Therapieversuche und die Hoffnung auf Besserung mein Leben. Ich bin kein Einzelfall. Weltweit sind Millionen Menschen nach einer Virusinfektion chronisch krank geblieben. COVID kann bei einem Teil der Betroffenen schwere Langzeitfolgen auslösen – darunter Long COVID und ME/CFS. Viele können nicht mehr arbeiten, studieren oder ihren Alltag selbstständig bewältigen. Manche sind sogar dauerhaft ans Bett gebunden. Trotzdem erhalten Betroffene noch immer viel zu wenig Aufmerksamkeit, Forschung und Versorgung. Vier Jahre sind vergangen. Ich wünsche mir nicht nur eine wirksame Behandlung – sondern auch, dass niemand mehr glauben muss, diese Erkrankungen seien selten oder harmlos. Wir brauchen mehr Forschung. Mehr Aufklärung. Und mehr Unterstützung für die Menschen, deren Leben sich durch eine Infektion von einem Tag auf den anderen verändert hat. Bis jetzt verkacken Gesellschaft und Politik das Thema aber massiv … #MECFS #LearnAboutME
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Ich glaube, der Gipfel der Verarschung der Bevölkerung ist noch nicht erreicht.
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Gestern, am 8. Juli, jährte sich Sarahs Tod zum ersten Mal. Sarah war nicht nur mit ihrer eigenen Geschichte eine Stimme für Menschen mit ME/CFS und Long Covid. Sie war Teil unseres Teams bei NichtGenesen. Schwer erkrankt bearbeitete sie die Portraits für unseren Instagram-Account und wollte den Geschichten der Betroffenen einen Platz geben. Sie hat Menschen sichtbar gemacht. Dass Sarah selbst am Ende keinen anderen Ausweg mehr sah, ist bis heute schwer zu begreifen. Ihr Tod hat viele von uns tief erschüttert und er erinnert uns daran, wie dringend bessere Versorgung, mehr Forschung und echte Hilfe für schwer Erkrankte gebraucht werden. Liebe Sarah, du fehlst. Als Mitstreiterin, als Mensch und als Teil unserer Gemeinschaft. Wir vergessen dich nicht. 🖤 nitter.net/i/status/1842185354138…
Ein Ausschnitt aus meinen 28 Jahren voller Leben - erstellt von einem ganz besonderen Freund (@kai_hrmth), gesungen von meiner wundervollen Schwester. Wie oft können Herzen brechen?
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Looks like Jonas Vingegaard isn’t taking any unnecessary chances of illness .. even ensuring he gets a safe haircut 💇🏻 Almost like avoiding illness is… common sense?
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In dieser Ausgabe von DGHS Magazin wird die Politik zum assitierten Suizd befragt, das momentan einzig wirksame mittel um Menschen vom leid bei ME/CFS zu befreien! dghs.de/service/selbstbestim…
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Norway World Cup Camp Hit By Illness Nobody Will Name In Case It Makes Football Less Fun
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