La maison est propre. On a avancé sur la chambre. Les draps sont propres et remis. On a mangé et maintenant on est devant Harry Potter 🥰

Miss connerie

En cette journée mondiale de la fertilité, j’ai décidé de parler d'un sujet qui me tient à cœur. À la fin de mon parcours PMA, j'ai eu recours à un examen interdit en France. Et si je prends la parole sur ce sujet aujourd'hui, c'est pour qu'il soit enfin autorisé. Qu’on évite aux femmes et aux couples les souffrances inutiles que j’ai, comme tant d’autres, subies. Pendant trois ans, j'ai subi les galères d'un parcours de PMA non-fructueux. J'ai fait plusieurs fausses couches. Avec mon conjoint, nous avons fait des tas d’examens pour savoir ce qui clochait. Mais ils n’ont jamais rien repéré de particulier. C'était déstabilisant de rester dans l'incompréhension au lieu d'obtenir des réponses. Si problème particulier il y avait eu, nous aurions pu y remédier. Mais si tout allait bien, que faire de plus pour conjurer les échecs ? J'en suis arrivée à un point où je n'étais même plus triste quand le test de grossesse était négatif à la fin d’un cycle PMA. Parce que je me disais qu'au moins, cette fois-ci, je n’avais pas à m’inquiéter de faire une nouvelle fausse couche. Après trois ans de galères et d'injections de toutes sortes, je ne reconnaissais plus mon corps ni mon humeur. J'avais atteint mes limites. Et puis un ami – qui ne savait pas pour mon parcours – m’a parlé du sien et de toutes ces femmes à qui on transfère des embryons non-viables. Alors en plein bilan d’échec d’implantation, ma médecin a répondu à mes questions. Tous les tests que j’avais faits correspondaient à 20% des causes possibles d’échec. Et les 80% restantes ? Elles proviennent des embryons. Mais en France, on n’a pas le droit d’investiguer dans cette direction. La loi ne le permet pas. J’ai alors appris l'existence du DPI-A (diagnostic génétique préimplantatoire des aneuploïdies). C'est un examen qui permet d'identifier les anomalies chromosomiques des embryons à 5 jours d’évolution, avant congélation. Il permet d'éviter d'implanter des embryons non-viables, et donc de réduire considérablement le risque de fausse couche. Mais il est malheureusement interdit en France. J'ai donc été en Belgique pour le réaliser, parce que j'ai la chance d'habiter à côté. Mon autre chance, c'est que j'en avais les moyens (au prix de quelques choix et sacrifices). Parce que c'est un examen très cher, qui coûte au moins 10 000€ avec le cycle FIV dans lequel il faut s’engager. Et qui n’est donc pas remboursé car fait à l’étranger. Et ce n'est pas acceptable, car ça signifie que toutes les femmes ne peuvent pas y accéder, loin de là. Même pour celles qui peuvent se le permettre, ça peut devenir un gouffre financier. J'ai rencontré des femmes qui en sont à 80 000€ de dépenses de DPI-A dans les pays européens où c'est autorisé. Sur les cinq embryons que j'ai fait analyser, trois n'étaient pas viables. Deux avaient un chromosome en trop. Un en avant un en moins. Soit autant de cycles sur lesquels j’aurais dû : me gaver d’hormones, multiplier les examens sanguins et gynécologiques, grossir, changer d’humeur, stresser, attendre. Et qui auraient échoué au moment de l'implantation. Ou pire, après le début de la grossesse, ce qui est très dur physiquement, je suis bien placée pour le savoir. Il se trouve qu’au moment d’engager ce DPI-A, j’avais décidé de mettre le projet en pause un an. Besoin de me requinquer physiquement et psychologiquement. Et que je suis tombée enceinte naturellement quelques semaines plus tard, le soir de Noël. Les mystères de la vie… Mais si je parle aujourd’hui, au risque de m’exposer à toute une flopée de commentaires désagréables, c’est que je sais que beaucoup de femmes ont des parcours similaires et se posent les mêmes questions. Et qu’il est temps de faire évoluer la législation. Je refuse que le DPI-A reste réservé à une minorité informée et qui en a les moyens. Toutes les femmes, tous les couples doivent pouvoir y avoir accès. Et je vais me battre dans cette campagne présidentielle pour que la loi change. Le DPI-A doit être autorisé et accessible financièrement en France. Dans un cadre bien défini, comme c'est le cas dans les pays où il existe. Une proposition de loi pour autoriser le DPI-A en France vient d’être déposée à l’Assemblée à l'initiative notamment de la députée écologiste @LeaBalage, et je la soutiens évidemment pleinement ! On va le faire 💚 Pour éviter aux femmes et aux couples qui souhaitent avoir des enfants sous PMA toutes les souffrances que nous sommes tant à avoir subies.

Les meilleurs médecins c’est ceux qui savent se remettre en question et admettre leurs erreurs. J’en ai eu une seule comme ça et c’était un bonheur

Dites moi que c'est une mauvaise traduction PAR PITIÉ, Lando y a pas laisser sa santé mentale et traverser harcèlement sur harcèlement prcq "trop gentil, trop faible" pour qu'on l'efface comme ça ça va pas ou quoi

En tant que femme souffrant d’une maladie chronique qui demande une consultation tous les 6 mois, j’en parlerais un jour du niveau d’incompétence de certains médecins

Faut que je lave les draps avant de partir mais j’arrive pas à me lever du lit 😂

Je dois aller chez le médecin à 17h. J’ai quasi 45 min de routes aller……. Je suis déjà fatiguée mdr

Toujours bien accompagné OF COURSE

Parceque ca y est, après des mois de travaux, mon chéri a fini la chambre 🥰 Trop fier de lui pcq c’etait fatiguant de tout enchaîner

J’ai monté la baignoire, la chaide haute, l’arche d’éveil. Il manque plus que le lit et les deux commodes mais je vais pas me lancer la dedans solo ( peut être le lit). Faut aussi que je m’occupe de la valise maternité ptn

the era i will miss forever and ever #LN1

i am gonna miss this era 💔

in 2027 we will be back 🪽

❤️‍🩹

my forever world champion. 🤍

i think it was a way better story

goodbye reigning world champion lando norris

my eternal world champion.

what’s currently playing in my head