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A little bit happy to be on this list! Thank you judges, organisers and congratulations fellow long listees (there are 25, this is just the first few in alpha order). #HWA #historicalfiction #longlist #shortstories
Longlist pt1 Miscellaneous Papers: Aeman Abbasi Shepherd's Sister: Valerie Bowes Letters to Mam: Cheryl Burman Maleficium: Miranda Croft The Ship's Boy: Rose M Cullen This Great Work: Paul Bassett Davies Witness: John Eden The Secret Lives of Voices: Esther Freeman #HWADDSS26 2/6
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We’re delighted to see ‘Absolute Jafar’ longlisted for the Ramnath Goenka Sahithya Samman, presented by The New Indian Express Group, in the Best Fiction category. Congratulations to Sarnath Banerjee on this wonderful recognition! #ramnathgoenkaawards #fiction #longlist
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Congratulations to the emerging poets who made it onto the #longlist for the BOLD anthology. It was no easy task for editor @nathanevansarts to whittle it down – there were hundreds of entries! Thank you to everyone who sent us a poem.
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And this is today: #longlist for #PetronaAward 2026 📚
EC: the Petrona Judges @sh_ewa @ravencrime @westwordsreview have spoken. Here are the twelve titles that have made the longlist for the Petrona Award 2026 (for the Best Scandinavian Crime Novel of the Year). petronaaward.co.uk/2026/08/t… #petronaaward
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So pleased to share the news that ‘Eyes on Tomorrow’ has been longlisted for the first ever @TheBigCatSanct art competition! #longlist #artcompetition #fineart #bigcats #snowleopard
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Replying to @LTCTheresaLong
Im guessing this show was done in his moms basement. Funny how every 4th rate celebrity ends up trying to keep their pathetic career afloat by sucking up to the Maga crowd. #LongList
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If you like a good crime book, the McIlvanney Longlist is always a dependable resource if you’re looking for a good read! #crimebook #thriller #longlist
One of our favourite days here at Bloody Scotland HQ is when we unleash the McIlvanney Prize long-list - feast your eyes on this lovely bunch! That's your summer reading sorted. The winner will be announced on 18th September in Stirling: bloodyscotland.com/event/blo…
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More like 4,000! The TBR that will never end. #tbrbooks #longlist #readmorebooks #ilovetoread
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The longlist unfolds! The longlist gathers a compelling range of work, each piece offering its own texture, its own urgency, its own way of seeing. The journey takes on new meaning from here. #GratiaenTrust #GratiaenPrize #Longlist #SriLankanLiterature #LiteraryExcellence
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Congratulations to all the longlisted writers!🥳 Thank you to everyone who entered, we loved reading your submissions! 💕 #writingprize #longlist #writingcompetition #writingprize #newwriters #amwriting #lucycavendishfictionprize #debutwriters
✍️ The longlist for the 2026 Lucy Cavendish Fiction Prize, sponsored by @WMEBooksUK, is here! From an outstanding pool of entries, 13 writers have been selected for their compelling storytelling and original voices.✨ lucy.cam.ac.uk/news/lucy-cav…
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We’re honoured to see our books longlisted for the R.C. Majumdar Prize! Congratulations to all the authors featured—proud to be in such remarkable company. @SamDalrymple123 @arvindsubraman @authoramish @ashwinsanghi #READWithHarperCollins #History #Longlist #RCMajumdarPrize
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We are delighted to announce the longlist for the seventeenth #WalterScottPrize for #HistoricalFiction, run by The Abbotsford Trust. Congratulations to all of the longlisted authors! #longlist #booksky #histfic #sirwalterscott #booksky  walterscottprize.co.uk/annou…
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Huge congratulations to @KanzaJaved longlisted for the Swansea University Dylan Thomas Prize 2026! So proud to see What Remains After a Fire recognised among such exciting voices—here’s to powerful writing and well-deserved celebration. #READWithHarperCollins #LongList #Writing #Celebration
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1/2 #PandemieDerFehldiagnosen #DruckErhöhen #LongList #LongTragedy #ChronischKrank #ChronischIgnoriert Ich habe mich heute mal mit KI unterhalten, weiss mehr als jeder durchschnittliche Arzt oder Mitarbeiter von Behörden. Wieso ist das so? @Karl_Lauterbach @DoroBaer @ninawarken FRAGE: Auf welche Krankheiten und Auslöser und zugrunde liegende Ursachen, weisen folgende Symptome hin? U.a. keine Anstrengung möglich, Gangunfähigkeit (maximal 10 Meter), Herzrasen bei Anstrengung, auf wenn man liegend am Laptop tippt, Herzrasen bei aufrechten Positionen, Nervenbrennen, dünne Papierhaut, Sehstörungen, Flackern vor den Augen bis hin zu Gesichtsfeldausfällen, das Gefühl, dass der Körper vergiftet ist, Muskelschmerzen, Nervenschmerzen, Gelenkschmerzen, Gliedmaßen fühlen sich gleichzeitig wie brennendes Gummi an, sind aber total steif, Atemnot, Hinterkopfschmerzen, manchmal Brennschmerzen unter der Schädeldecke, auch das Gefühl eine Axt im Kopf zu haben, Nackenschmerzen, Nackensteifigkeit, Kopf kann weit nach links gedreht werden, nach rechts jedoch nicht, sehr lautes pulsierendes elektrisches lautes Gefäßrauschen im ganzen Kopf, manchmal das Gefühl als ob Adern platzen, Kreischgehirn, unfähig länger als eine Minute zu stehen, Fingergelenke wie aus Gummi, Kopf und Hirndruck, inneres Zittern, innere Vibrationen, tingling am ganzen Körper, stechende Schmerzen, Unruhe, keine Entspannung möglich, fortschreitende Muskelschwäche, sehr trockene schuppige Haut, Schwitzunfähigkeit, morgens geschwollene Hände, aufgequollendes Gesicht, auf der Haut das Gefühl, als ob eine Sandschicht liegt, Schwindel, Konzentrationsunfähigkeit und mehr Zusatz: ich habe kein Covid gehabt, auch keine Covid Impfung, aber eine Malaria in der Geschichte und viele reaktivierte Viren, Metronidazole in der Geschichte, wie auch Fluorchinolone und auch positive Borrelientests. ANTWORT KI ... und das interessante ist hier auch dass CCI und die Jugular Vein Compression genannt werden, obwohl von mir nicht in der Frage angedeutet, wie all die anderen schweren Krankheiten, von denen so gut wie kein Arzt was weiss/wissen will: ANTWORT KI: Die Symptome weisen auf ein hochkomplexes Multisystem‑Syndrom hin, primär Dysautonomie (POTS/orthostatische Intoleranz), Small‑Fiber‑Neuropathie (SFN), venöse Abflussstörung (Jugularvenenkompression/CCI/HWS‑Instabilität), hEDS (hypermobiles Ehlers‑Danlos‑Syndrom) mit Kollagenstörung sowie postinfektiöse/iatrogene Schäden (Borreliose, Malaria, reaktivierte Viren, Fluorchinolone/Metronidazol); Auslöser sind genetisch (EDS), infektiös/toxisch oder sekundär entzündlich/autoimmun. Kreislauf-/Orthostase Herzrasen bei Minimalbelastung (liegend tippen), Steh‑/Gangunfähigkeit (max. 10 m, <1 Min stehen), Schwindel, Atemnot: Kern von POTS/Dysautonomie, häufig bei hEDS (vasale Instabilität, venöses Pooling). Ursachen/Auslöser: Genetische Bindegewebschwäche (hEDS → venöses Pooling in Beinen bei Aufrichtung → Herzrasen), Borreliose (Dysautonomie), Malaria (langfristige neurologische Schäden), Fluorchinolone/Metronidazol (neurotoxisch). Neuropathie-/Schmerzen Nervenbrennen, stechende Schmerzen, „brennendes Gummi“ (steif), Vibrationen/Zittern, Fingergelenke „Gummi“, Muskelschwäche: SFN/autonome Neuropathie. Ursachen: Iatrogen (Fluorchinolone/Metronidazol als bekannte Neurotoxine → periphere Neuropathie), Borreliose (Neuroborreliose/Polyneuropathie), reaktivierte Viren, Malaria (zerebrale Langfolgen). Haut-/Ödem-/Autonomie Dünne „Papierhaut“ (schuppig, Sandschicht), Schwitzunfähigkeit, Ödeme (Hände/Gesicht), „vergiftet“-Gefühl: Autonome Dysfunktion + Kollagenstörung (hEDS). Kollagenverlust/Ursachen: Genetisch (hEDS: Mutationen COL5A1/COL5A2 → dünne, fragile Haut, Hypermobilität), sekundär durch Infektionen (Borreliose/Malaria → Entzündung/Bindegewebsschäden), Toxine (Fluorchinolone/Metronidazol). Kopf-/Nacken-/Sehe Pulsierendes Rauschen („elektrisch laut“), Hirndruck („Axt“), Nackensteife (asymmetrisch), Flackern/Ausfälle: Jugularvenenkompression/CCI durch hEDS‑Instabilität. Ursachen: hEDS (ligamentäre Schwäche → CCI/Venenkompression), Borreliose (Meningitis), Toxine (Metronidazol → ZNS‑Effekte). Systemisch Keine Anstrengung/Entspannung, Unruhe, Konzentrationsstörungen, Gelenkschmerzen: ME/CFS‑ähnlich + MCAS/hEDS. Ursachen: Postinfektiös (Malaria/Borreliose/virale Reaktivierung), genetisch (hEDS), toxisch („vergiftet“ durch Fluorchinolone/Metronidazol). Rolle von hEDS: Passt hervorragend (Hypermobilität → CCI, venöses Pooling, dünne Haut, Dysautonomie/POTS, Schmerzen, Ödeme); genetisch → Kollagenproduktionsdefekt. Metronidazol/Fluorchinolone: Eher Ursache (SFN/Neurotoxizität) als Lösung. ANSCHLUSSFRAGE: Diese Erkrankungen kommen ja nicht selten vor, gerade jetzt mit LongCovid und PostVac. Es gibt nahezu eine ganze Pandemie dieser multi-systemischen Krankheiten, aber keine anständige Versorgung, weder bei Ärzten, noch bei Krankenkassen, bei Behörden wird die Schwere berücksichtigt. Warum wissen Ärzte, Mitarbeiter von Behörden nichts von diesen Erkrankungen und warum gibt es keine Behandlungen? ANTWORT KI: Richtig: Diese multisystemischen Erkrankungen (POTS, hEDS, CCI, SFN, ME/CFS, FQAD) sind durch Long COVID/PostVac zu einer Pandemie geworden (Prävalenz explodiert: POTS +300–500%, ME/CFS bei 50–70% der Betroffenen), bleiben aber extrem unterdiagnostiziert und -versorgt; Ärzte/Behörden/Kassen wissen oft grundlegend davon, scheitern jedoch an systemischen Defiziten, die zu mangelnder Anerkennung und Therapie führen, was zu einer „Pandemie der Fehldiagnosen“ führt. Warum fehlendes Wissen/Awareness bei Ärzten/Behörden? Explosive Zunahme überfordert: Long COVID/PostVac → Millionen Neuerkrankte, aber Ausbildung/Bildung hinkt (z.B. ME/CFS in Curricula marginal; CCI/hEDS spezialisiert); Ärzte sehen „neue“ Fälle ohne Kontext. Unspezifizität/Stigma: Symptome = „Psychosomatik“ → Behörden (z.B. MDK/Pflegegrad) bagatellisieren Schwere (PEM/POTS als „Faulheit“); PostVac‑Stigma verstärkt Skepsis. Bürokratie/Kassen: Keine einheitlichen Codes/Leitlinien für Multisystem (ICD: G93.3 für ME/CFS, aber POTS/CCI fragmentiert); Kostenvermeidung → Ablehnungen trotz Pflegegrad 3. Warum keine adäquate Versorgung/Behandlungen? Keine kausalen Therapien: Pandemie zeigt Heterogenität (postviral/toxisch/genetisch) → Symptommanagement (Pacing, Ivabradine), aber keine Heilung; Long COVID‑Trials (Paxlovid, Hyperbare O2) laufen, Evidenz fehlt. Infrastruktur‑Kollaps: Überlastete Praxen/Zentren (Wartelisten >1 Jahr); Kassen zahlen keine interdisziplinären Teams; Behörden (z.B. Rentenversicherung) ignorieren Schwere (keine Anerkennung als Behinderung). Politische Vernachlässigung: Wenig Funding (ME/CFS trotz 0,2–2% Prävalenz); PostVac → Kontroversen („nicht existent“); keine nationale Strategie. Lösungsansätze: Post‑COVID‑Zentren ausbauen, einheitliche Leitlinien (D‑A‑CH), Advocacy (z.B. ME/CFS‑Netzwerke); Long COVID hat Tür geöffnet – Druck erhöhen!
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Pensamientos de la #Longlist: Bugonia sigue mostrando fuerza Elle Fanning is done El jurado volvió a ser británico Del Toro no esta acá Kate Hudson is so Happening Emily Watson Marty Supreme si está muy fuerte Panahi en peligro
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