LongCovid & ME/CFS conference project. community-driven. independent. global.

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Link to the English version. 👇 thieme-connect.de/products/e…
The English version of "What is the Role of "the Psyche"? Long COVID and ME/CFS as Test Cases for Evidence-Based and Patient-Centered Psychiatry and Psychotherapy" by @geschom, @TeamPostX et al. (2026) is now available. Truly a must read! Link: thieme-connect.com/products/…
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UniteToFight retweeted
📢 New funding opportunity in ME/CFS research. The WE&ME FOUNDATION has launched its first independent Call for Proposals to support research on the biological mechanisms of ME/CFS. Applications will be evaluated by an independent international expert jury. More information: weandmecfs.org/weme-projects…
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Wichtiger Essay des Psychiaters Georg Schomerus @geschom und Team zur Psychologisierung von Long COVID und ME/CFS und den damit verbundenen erheblichen Risiken. Auch häufig angeführte Argumente wie der Verweis auf das biopsychosoziale Modell oder die Aussage, körperliche und psychische Faktoren seien untrennbar, tragen dazu bei. thieme-connect.de/products/e…
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Back in 2024 at #Unitetofight2024 Prof. Schomerus @geschom spoke about the stigma of Long Covid. This week a critical essay got published: What is the Role of “the Psyche”? Long COVID & ME/CFS as Test Cases for Evidence-Based & Patient-Centered Psychiatry & Psychotherapy
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Our fellow UniteToFight colleague @TeamPostX had the great honor to co-author the paper.
Our paper is out- a critical essay (🇩🇪 language): What is the Role of "the Psyche"? Long COVID and ME/CFS as Test Cases for Evidence-Based and Patient-Centered Psychiatry and Psychotherapy. @geschom Mirja Lisa Nicolas, Fabian Fritz, Ronja Büchner thieme-connect.de/products/e…
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We argue that psychologizing LC & ME/CFS carries significant risks. We show that many of the arguments presented for a psychological contribution are nonspecific or insufficiently supported by empirical evidence. Our essay therefore advocates for extreme caution…
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The paper is open access but in German language. Authors: Georg Schomerus, Mirja Lisa Nicolas, Fabian Fritz, Diana Schneider, Ronja Büchner
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🔗 to paper: thieme-connect.de/products/e… To rewatch Prof. Schomerus talk on YouTube: piped.video/xx8rV2YeIj8?is=BZZi…
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Sehr wichtige Publikation zur fachlich unrichtigen Psychologisierung der Aufrechterhaltung somatischer Krankheiten wie #MECFS und #LC. Danke an @geschom und Kolleg:innen, und herzlichen Dank an unsere Kollegin @TeamPostX!
Our paper is out- a critical essay (🇩🇪 language): What is the Role of "the Psyche"? Long COVID and ME/CFS as Test Cases for Evidence-Based and Patient-Centered Psychiatry and Psychotherapy. @geschom Mirja Lisa Nicolas, Fabian Fritz, Ronja Büchner thieme-connect.de/products/e…
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We are thinking of @dutchlauren today. Even in her last days on earth she was making jokes, a reflection of her warmth & courage amid the tragedy of severe ME. She inspired us to start UniteToFight to tell the 🌎 about ME/CFS & to fight for recognition, research & collaboration
„Use her name and explain it, tell the world about it…'" We haven't shared the origins of the idea of #UniteToFight, which was inspired by the unfortunate loss of @dutchlauren who suffered from ME/CFS. Out of deep respect for Lauren and her family, we kept it private until now. Recently, after intensive discussions with Lauren’s mother, she has given us her blessing to open up about it with you all. UniteToFight is Lauren's legacy
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„Ich habe das Gefühl, dass in meinem Leben die Pausetaste gedrückt wurde, während das von anderen einfach weitergeht.“ 🎭 Dieses Zitat einer ME/CFS-betroffenen Jugendlichen inspiriert das inklusive Improvisationstheater Life on Pause – ein Projekt, das sichtbar macht, wie sich das Leben mit ME/CFS anfühlt. Für die Aufführung am 20. November 2025 im Theater Moller Haus Darmstadt suchen wir noch Unterstützung beim Filmen und bei der technischen Betreuung des Streams. 💙 👉 Melde dich bei @ratio_verrueckt, wenn du mithelfen möchtest!
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Very much in the spirit of UniteToFight. Registration is free! @ICanCMEResearch See you there (online conference)! What a line up 🚀 @tessfalor @sunsopeningband @MBVanElzakker @PutrinoLab @DaniBeckman @VirusesImmunity @RobWust @microbeminded2 @SammieFMc @asktheallergist …
„To truly advance ME research & care, we must adopt a patient-centred, trauma-informed, PEM-knowledgeable approach …lived experience must be meaningfully included…starts with accessibility & inclusion.“ 🇨🇦 Collaborative Conference on ME "Nothing About Us Without Us"
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„Es gibt eine Reihe von vielversprechenden Medikamenten für ME/CFS. Eine stärkere Investition in Therapieforschung ist dringend notwendig und käme jetzt zum richtigen Zeitpunkt. Am Ende stünde ein großer gesamtgesellschaftlicher Nutzen.“ tagesspiegel.de/gesundheit/i…
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UniteToFight retweeted
I'm excited to announce our lineup of speakers for our upcoming Community Symposium on September 5!
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Great opportunity! #MECFS
Community Symposium on the Molecular Basis of ME/CFS returns Sept 5 on zoom! 8am-1pm PST Attendance limited to 5,000. Registration required and can’t be shared. Registration link: stanford.zoom.us/webinar/reg… See photo below:
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Heading to Santa Fe to attend the @KeystoneSymp #kslongcovid26 with amazing lab members and collaborators from @YaleCII. Looking forward to seeing everyone there! Safe travels to those who are coming. Will be thinking of you - who couldn’t be there 💙
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Health(s)care. A short talk for the 8th of August #severemeday2025 about how healthcare can be a frightening place for those of us living with severe ME. We urgently need things to change. We need support, and you can help. Because speaking, 1/ piped.video/watch?v=qVDwvthD…
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Thank you Akiko! @VirusesImmunity Your expertise and contribution to this important field are immensely valuable. I’m truly honored and very much looking forward to our collaboration on advancing autoantibody-targeting therapies in Long COVID and ME/CFS.
Replying to @C_Scheibenbogen
Thank you so much for sharing the presentation, Prof. @C_Scheibenbogen 🙏🏼 I am excited to learn from you and to collaborate with you to test autoantibody-targeting therapies in Long COVID and ME CFS.
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Our initial DNA results! DecodeME have discovered that people with an ME/CFS diagnosis have significant genetic differences compared to the general population. Summary of our results: shorturl.at/pgsjk Check out our full preprint paper: shorturl.at/VwN3s
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Die neue Stellungnahme der DGN zu ME/CFS ignoriert leider aktuelle wissenschaftliche Fortschritte zu den immunologischen Mechanismen postinfektiöser ME/CFS. Stattdessen propagiert sie überholte Konzepte – und legitimiert damit auch weiterhin unwirksame und schädigende Therapien. Es erinnert an die frühen Debatten zur Multiplen Sklerose, deren genaue Ursache bis heute nicht geklärt ist. Auch ihr Name ist historisch und beschreibt lediglich Narben im Gehirn. Und auch hier wurde die Erkrankung lange noch psychisch gedeutet. Erst mit der Entwicklung gezielter Therapien kam der wissenschaftliche und klinische Durchbruch. Daher braucht es jetzt dringend gezielte Therapiestudien auf immunologischer Basis. Für zumindest eine Subgruppe von ME/CFS-Betroffenen besteht hier eine realistische Perspektive auf wirksame Behandlungsansätze. Und genau wie bei der MS haben wir es auch bei ME/CFS mit komplexen Pathomechanismen zu tun. Daher werden wir auch für ME/CFS unterschiedliche Medikamente entwickeln müssen, um alle Erkrankten wirksam behandeln zu können. 👉 dgn.org/artikel/zum-aktuelle…
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