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Keine Ausreden mehr: Wir sind sichtbar. Die interaktive Karte des #MEForschungsregisters zeigt, wo Schwer- und Schwerstbetroffene liegen. Damit kann Forschung uns einplanen. severe-me-registry.de #MECFS #Forschung #Charité
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Angehörige, Freund:innen und Bekannte von ME/CFS-Patient:innen, die noch nicht aktiv sind, obwohl sie es sein könnten, müssen jetzt wirklich einen Gang höher schalten. Ein „homma hoit ned gwusst“ oder Ähnliches zählt nicht mehr. Dieser Wahnsinn wird nicht aufhören, bis eine relevante Masse aufsteht, laut wird und handelt.
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Me/CFS ist einfach geil Du kannst nicht mehr arbeiten Du verdienst kein Geld mehr Du kannst keine Freunde treffen Du bist schwer krank Du leidest Jahre/ Jahrzehnte Keiner hilft dir Keiner glaubt dir Du bist selbst für einen Arztbesuch zu krank
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Erste Ergebnisse der VADYS ME Studie an der Charité. 16 Patienten, 9 Kontrollpersonen zeigen einen signifikanten Natriumanstieg in der Skelettmuskulatur bereits im Ruhezustand. Weitere Bestätigung des Ansatzes von @mitodicure ? Gut Möglich!
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Wenn man in Österreich Hilfe braucht … danke für nix @SchumannKorinna
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Wieder ein Puzzlestein: Studie zeigt bei Long Covid Hinweise auf Dysautonomie, reduzierte HRV, eingeschränkte Gefäßreaktivität, auffällige zelluläre Endothel- und Immunmarker. Vaskulär-immunologische Modelle erklären LC durchaus besser als Psychosomatik. jacionline.org/article/S0091…
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Bitte hört auf #ME/CFS und LongCovid etc. gegeneinander ausspielen zu wollen. Es ist kein "entweder oder", sondern "sowohl als auch" wichtig. ME/CFS kann durch unterschiedliche Erreger, Traumen, Operation, Toxine etc. ausgelöst werden. 1/n
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Die @MECFSResearch fördert 7 Forschungsprojekte in 🇩🇪 mit hohem Potential für neue Diagnostik und Therapien bei ME/CFS. Vielen Dank an die Stiftung, die internationale Experten-Jury und insbesondere an alle Spender für diese schnelle, wichtige und unbürokratische Förderung.
Replying to @MECFSResearch
Danke an alle Unterstützer unserer Arbeit für mehr biomed. ME/CFS-Forschung. Diese Förderung basiert auf euren Spenden. 🙏 Das zeigt, wir können gemeinsam wirklich viel bewegen, wenn viele mitmachen.🍀💪
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Der Ende Juni in der Bundes-Zielsteuerungskommission gefasste Beschluss zur Versorgung von postakuten Infektionssyndromen wie ME/CFS oder Post Covid (siehe sn.at/panorama/oesterreich/m…) ist nun veröffentlicht worden. Dokument abrufbar unter: gesundheit.gv.at/dam/jcr:63a…
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Diese spanische Studie bestätigt unsere Daten bei ME/CFS (Fehrer A. 2025): Spike Protein konnte bei bis zu 20% im ersten Jahr nach Infektion nachgewiesen werden, bei Genesenen genauso wie bei Long COVID und korrelierte nicht mit Schwere oder Art der Symptome. Ein positiver Spike-Test im Plasma ist somit kein klinisch relevanter Befund und daraus kann keine Therapienotwendigkeit abgeleitet werden kann. clinicalmicrobiologyandinfec…
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Interessante Studie, die bei Long Covid Hinweise auf Reduktion autonomer cholinerger Fasern im Magen liefert, ohne direkte Vagusnerv-Schädigung zu beweisen. Klinisch findet sich jedenfalls oft Dysautonomie mit verminderter parasympathischer Aktivität. ijidonline.com/article/S1201…
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We're currently in the process of making a website where you could upload a self-taken capillaroscopy image and get key features quantified. In the meantime if you want to send me a photo I can tell you what I see by eye, though my eyes are not as good as what we're building.
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Es ist ziemlich spannend, was sich lt. Dossier Newsletter diese Woche im Verwaltungsgericht Wien zugetragen habe. Ein Rechercheteam um Dossier, APA und ORF hat 01/2026 eine Anfrage nach dem Informationsfreiheitsgesetz gestellt mit der Frage: Was vermittelt die PVA ihren
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